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      • 關于加強膠囊劑藥品及相關產品質量管理工作...2012-05-02

        各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):近期鉻超標藥用膠囊問題反映出部分藥品生產企業質量管理薄弱,尤其體現在原輔料及成品檢驗方面,一些企業不能按照有關規定進行逐批...

      • 國家食品藥品監管局要求企業實施藥用明膠、...2012-04-28

        4月27日,國家食品藥品監管局發出公告,要求藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產企業對購進的原輔料和銷售的產品嚴格實施批批檢驗。國家食品藥品監管局要求,凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產企業...

      • 衛生部:藥品銷售企業擬建召回記錄...2012-04-27

        衛生部25日發布《藥品經營質量管理規范(修訂草案)》,并向社會公開征求意見。草案要求藥品批發和零售企業建立藥品召回記錄。草案規定,一旦發現質量有疑問藥品,批發企業當及時采取停售措施,...

      • 國家食品藥品監督管理局要求做好《國家藥品...2012-04-26

        為做好《國家藥品安全“十二五”規劃》在完善執業藥師制度、加強執業藥師配備使用管理方面作出的重大部署宣傳工作,日前,國家食品藥品監督管理局就有關事項發出通知。通知強調,要充分認識加強...

      • 國家食品藥品監督管理局要求做好藥品不良反...2012-04-26

        為做好藥品不良反應監測數據利用工作,日前,國家食品藥品監督管理局就有關事宜印發通知。通知要求,要做好藥品不良反應監測數據分析評價和利用工作,組織藥品不良反應監測機構以恰當形式向藥品...

      • 關于進一步明確眼用制劑等產品實施新修訂藥...2012-04-25

        各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):國家局《關于貫徹實施〈藥品生產質量管理規范(2010年修訂)〉的通知》(國食藥監安〔2011〕101號)規定:無菌藥品的生產應在2013...

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